Shop

Home Produkt VICODIN ES (Vicodin ES 750 mg / 7.5 mg)

VICODIN ES (Vicodin ES 750 mg / 7.5 mg)

kr2,466.00

Category:

Köp Vicodin ES 750 mg / 7,5 mg


Generiskt namn:   acetaminofen och hydrokodonbitartrat
Doseringsform:  tablett


Vicodin ES Beskrivning


Hydrokodonbitartrat och paracetamol levereras i tablettform för oral administrering.

VARNING:  Kan vara vanebildande (se  FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER ,  information för patienter / vårdgivare och  FÖRBRUKNING OCH FÖRHÅLLANDE FÖR DROG ).

Hydrokodonbitartrat är ett opioid smärtstillande och antitussive och förekommer som fina, vita kristaller eller som ett kristallint pulver. Det påverkas av ljus. Det kemiska namnet är 4,5a-epoxi-3-metoxi-17-metylmorfinan-6-on-tartrat (1: 1) hydrat (2: 5). Den har följande strukturformel:

18 H 21 NR 3 · C 4 H 6 O 6 · 2½H 2 O Molekylvikt = 494,490

Acetaminophen, 4′-hydroxiacetanilid, ett något bittert, vitt, luktfritt, kristallint pulver, är ett icke-opiat, icke-salicylat smärtstillande medel och febernedsättande. Den har följande strukturformel:

8 H 9 NO 2  MW = 151,16

Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Tablets, USP finns i följande styrkor:

VICODIN ® : hydrokodonbitartrat ……………………… 5 mg

VARNING:  Kan vara vanebildande.

Paracetamol ………………………………… 300 mg

Vicodin ES ® : hydrokodonbitartrat ……………………… 7.5 mg

VARNING:  Kan vara vanebildande.

Paracetamol ………………………………… 300 mg

VICODIN HP ® : hydrokodonbitartrat ……………………… 10 mg

VARNING:  Kan vara vanebildande.

Paracetamol ………………………………… 300 mg

Dessutom innehåller varje tablett följande inaktiva ingredienser: kolloidal kiseldioxid, krospovidon, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, povidon, förgelatinerad stärkelse och stearinsyra.

Denna produkt uppfyller USP-upplösningstest 2.


Vicodin ES – Klinisk farmakologi


Hydrokodon är ett semisyntetiskt narkotiskt smärtstillande medel och motverkande motverkande medel med flera åtgärder som kvalitativt liknar de av kodein. De flesta av dessa involverar centrala nervsystemet och glatt muskulatur. Den exakta verkningsmekanismen för hydrokodon och andra opiater är inte känd, även om den antas relatera till förekomsten av opiatreceptorer i centrala nervsystemet. Förutom analgesi kan narkotika orsaka sömnighet, humörsförändringar och mental grumling.

Den smärtstillande verkan av paracetamol involverar perifera influenser, men den specifika mekanismen är ännu obestämd. Antipyretisk aktivitet förmedlas genom hypotalamiska värmereglerande centra. Acetaminophen hämmar prostaglandinsyntetas. Terapeutiska doser av paracetamol har försumbar effekt på hjärt-kärlsystemet eller andningsorganen; toxiska doser kan dock orsaka cirkulationssvikt och snabb, grund andning.


Farmakokinetik


De enskilda komponenternas beteende beskrivs nedan.

Hydrokodon

Efter en oral dos på 10 mg hydrokodon till fem vuxna manliga individer var den genomsnittliga toppkoncentrationen 23,6 ± 5,2 ng / ml. Maximala serumnivåer uppnåddes vid 1,3 ± 0,3 timmar och halveringstiden bestämdes till 3,8 ± 0,3 timmar. Hydrokodon uppvisar ett komplext metabolismmönster inklusive O-demetylering, N-demetylering och 6-keto-reduktion till motsvarande 6-a- och 6-β-hydroximetaboliter. Se  ÖVERDOSERING  för information om toxicitet.

Paracetamol

Acetaminophen absorberas snabbt från mag-tarmkanalen och distribueras i de flesta kroppsvävnader. Plasmahalveringstiden är 1,25 till 3 timmar, men kan öka genom leverskada och efter överdosering. Eliminering av paracetamol sker huvudsakligen genom levermetabolism (konjugering) och efterföljande renal utsöndring av metaboliter. Cirka 85% av en oral dos uppträder i urinen inom 24 timmar efter administrering, mest som glukuronidkonjugat, med små mängder av andra konjugat och oförändrat läkemedel. Se  ÖVERDOSERING  för information om toxicitet.


Indikationer och användning för Vicodin ES


Hydrokodonbitartrat och paracetamol är indicerade för lindring av måttlig till måttligt svår smärta.


Kontraindikationer


Denna produkt ska inte ges till patienter som tidigare har uppvisat överkänslighet mot hydrokodon eller paracetamol.

Patienter som är kända för att vara överkänsliga för andra opioider kan uppvisa korskänslighet för hydrokodon.


Varningar


Hepatotoxicitet

Paracetamol har associerats med fall av akut leversvikt, ibland resulterat i levertransplantation och dödsfall. De flesta fall av leverskada är förknippade med användning av paracetamol i doser som överstiger 4000 milligram per dag och involverar ofta mer än en acetaminofenhaltig produkt. Det överdrivna intaget av paracetamol kan vara avsiktligt att orsaka självskada eller oavsiktligt eftersom patienter försöker få mer smärtlindring eller omedvetet ta andra produkter som innehåller paracetamol.

Risken för akut leversvikt är högre hos individer med underliggande leversjukdom och hos individer som intar alkohol medan de tar paracetamol.

Be patienterna att leta efter paracetamol eller APAP på förpackningens etiketter och att inte använda mer än en produkt som innehåller paracetamol. Be patienter att söka läkarvård omedelbart efter intag av mer än 4000 milligram paracetamol per dag, även om de mår bra.

Allvarliga hudreaktioner

I sällsynta fall kan acetaminofen orsaka allvarliga hudreaktioner såsom akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP), Stevens-Johnsons syndrom (SJS) och toxisk epidermal nekrolys (TEN), som kan vara dödlig. Patienter ska informeras om tecken på allvarliga hudreaktioner, och användningen av läkemedlet ska avbrytas vid första utslag av hudutslag eller något annat tecken på överkänslighet.

Överkänslighet / anafylaxi

Efter marknadsföring har rapporterats om överkänslighet och anafylaxi i samband med användning av paracetamol. Kliniska tecken inkluderade svullnad i ansikte, mun och hals, andningsbesvär, urtikaria, utslag, klåda och kräkningar. Det fanns sällan rapporter om livshotande anafylaxi som krävde akut läkarvård. Instruera patienter att avbryta hydrokodonbitartrat och paracetamol omedelbart och söka läkarvård om de upplever dessa symtom. Förskriv inte hydrokodonbitartrat och paracetamol för patienter med paracetamolallergi.

Andningsdepression

Vid höga doser eller hos känsliga patienter kan hydrokodon producera dosrelaterad andningsdepression genom att verka direkt på hjärnstammens andningscentrum. Hydrokodon påverkar också centrum som styr andningsrytmen och kan ge oregelbunden och periodisk andning.

Huvudskada och ökat intrakraniellt tryck

De andningsdepressiva effekterna av narkotika och deras förmåga att höja cerebrospinalvätsketrycket kan vara kraftigt överdrivna i närvaro av huvudskada, andra intrakraniella lesioner eller en redan existerande ökning av det intrakraniella trycket. Dessutom ger narkotika biverkningar som kan dölja det kliniska förloppet hos patienter med huvudskador.

Akuta magbesvär

Administrering av narkotika kan dölja diagnosen eller det kliniska förloppet hos patienter med akuta buksjukdomar.

Försiktighetsåtgärder

Allmän

Särskilda riskpatienter

Som med alla narkotiska smärtstillande medel bör hydrokodonbitartrat och paracetamol användas med försiktighet hos äldre eller försvagade patienter och de med svårt nedsatt lever- eller njurfunktion, hypotyreos, Addisons sjukdom, prostatahypertrofi eller urinrörssträngning. De vanliga försiktighetsåtgärderna bör iakttas och risken för andningsdepression bör komma ihåg.

Hostreflex

Hydrokodon undertrycker hostreflexen; Som med alla narkotika bör försiktighet iakttas när hydrokodonbitartrat och paracetamol används tabletter postoperativt och hos patienter med lungsjukdom.


Information för patienter / vårdgivare


  • Ta inte hydrokodonbitartrat och paracetamol om du är allergisk mot någon av dess ingredienser.
  • Om du utvecklar tecken på allergi som utslag eller andningssvårigheter, sluta ta hydrokodonbitartrat och paracetamol och kontakta din läkare omedelbart.
  • Ta inte mer än 4000 milligram paracetamol per dag. Ring din läkare om du har tagit mer än den rekommenderade dosen.

Hydrokodon, som alla narkotika, kan försämra de mentala och / eller fysiska förmågor som krävs för att utföra potentiellt farliga uppgifter som att köra bil eller använda maskiner; patienter bör varnas i enlighet med detta.

Alkohol och andra CNS-depressiva medel kan ge en additiv CNS-depression när de tas med denna kombinationsprodukt och bör undvikas.

Hydrokodon kan bilda vanor. Patienter ska endast ta läkemedlet så länge det är ordinerat, i de föreskrivna mängderna och inte oftare än ordinerat.


Laboratorietester


Hos patienter med svår lever- eller njursjukdom bör effekterna av behandlingen övervakas med seriella lever- och / eller njurfunktionstester.


Läkemedelsinteraktioner


Patienter som får andra narkotika, antihistaminer, antipsykotika, ångestmedel eller andra CNS-depressiva medel (inklusive alkohol) samtidigt med hydrokodonbitartrat och acetaminofentabletter kan uppvisa en additiv CNS-depression. När kombinationsbehandling övervägs bör dosen av ett eller båda medlen minskas.

Användningen av MAO-hämmare eller tricykliska antidepressiva medel med hydrokodonpreparat kan öka antingen antidepressiva eller hydrokodon.


Interaktioner mellan läkemedel och laboratorietester


Paracetamol kan producera falskt positiva testresultat för 5-hydroxiindolättiksyra i urinen.


Karcinogenes, mutagenes, nedsatt fertilitet


Inga adekvata studier har utförts på djur för att avgöra om hydrokodon eller paracetamol har en potential för cancerframkallande, mutagenes eller nedsatt fertilitet.


Graviditet


Teratogena effekter

Graviditet Kategori C

Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor. Hydrokodonbitartrat och paracetamol ska endast användas under graviditet om den potentiella nyttan motiverar den potentiella risken för fostret.


Icke-teratogena effekter


Spädbarn födda till mödrar som har tagit opioider regelbundet före förlossningen är fysiskt beroende. Avbrottstecknen inkluderar irritabilitet och överdriven gråt, skakningar, hyperaktiva reflexer, ökad andningsfrekvens, ökad avföring, nysningar, gäspningar, kräkningar och feber. Syndromets intensitet korrelerar inte alltid med varaktigheten av moderns opioidanvändning eller dos. Det finns inget samförstånd om den bästa metoden för att hantera uttag.


Arbete och leverans


Som med alla narkotika kan administrering av denna produkt till mamman strax före förlossningen leda till en viss andningsdepression hos det nyfödda, särskilt om högre doser används.


Ammande mödrar


Acetaminophen utsöndras i bröstmjölk i små mängder, men betydelsen av dess effekter på ammande barn är inte känd. Det är inte känt om hydrokodon utsöndras i bröstmjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i bröstmjölk och på grund av risken för allvarliga biverkningar hos ammande spädbarn från hydrokodon och paracetamol, bör man besluta om man ska avbryta amningen eller avbryta läkemedlet, med beaktande av läkemedlets betydelse för läkemedlet. mor.


Pediatrisk användning


Säkerhet och effektivitet hos barn har inte fastställts.


Geriatrisk användning


Kliniska studier av hydrokodonbitartrat och paracetamol innehöll inte tillräckligt många personer i åldern 65 år och äldre för att avgöra om de svarar annorlunda än yngre personer. Annan rapporterad klinisk erfarenhet har inte identifierat skillnader i svar mellan äldre och yngre patienter. I allmänhet bör dosvalet för en äldre patient vara försiktigt, vanligtvis med början i den lägre änden av doseringsområdet, vilket återspeglar den högre frekvensen av nedsatt lever-, njur- eller hjärtfunktion och av samtidig sjukdom eller annan läkemedelsbehandling.

Hydrokodon och de huvudsakliga metaboliterna av paracetamol är kända att de väsentligen utsöndras av njuren. Således kan risken för toxiska reaktioner vara större hos patienter med nedsatt njurfunktion på grund av ackumulering av moderföreningen och / eller metaboliter i plasma. Eftersom äldre patienter är mer benägna att ha nedsatt njurfunktion, bör försiktighet iakttas vid dosval, och det kan vara användbart att övervaka njurfunktionen.

Hydrokodon kan orsaka förvirring och överdämpning hos äldre; äldre patienter bör vanligtvis startas med låga doser hydrokodonbitartrat och paracetamol och observeras noggrant.


Negativa reaktioner


De vanligaste rapporterade biverkningarna är yrsel, yrsel, sedering, illamående och kräkningar. Dessa effekter verkar vara mer framträdande i ambulerande än hos icke-emulatoriska patienter, och vissa av dessa biverkningar kan lindras om patienten ligger ner.

Andra biverkningar inkluderar:


Centrala nervsystemet


Dåsighet, mental grumling, slöhet, nedsatt mental och fysisk prestanda, ångest, rädsla, dysfori, psykiskt beroende, humörförändringar.


Magtarmkanalen


Långvarig administrering av hydrokodonbitartrat och paracetamol kan orsaka förstoppning.


Genitourinary System


Ureteral kramp, kramp från vesikala sfinkter och urinretention har rapporterats med opiater.


Andningsdepression


Hydrokodonbitartrat kan producera dosrelaterad andningsdepression genom att verka direkt på hjärnstammens andningscentra (se  Överdosering ).


Special Senses


Fall av hörselnedsättning eller permanent förlust har rapporterats huvudsakligen hos patienter med kronisk överdos.


Dermatologisk


Hudutslag, klåda.

Följande biverkningar kan komma ihåg som potentiella effekter av paracetamol: allergiska reaktioner, utslag, trombocytopeni, agranulocytos.

Potentiella effekter av hög dosering listas i   avsnittet Överdosering .


Drogmissbruk och beroende


Kontrollerad substans


Hydrocone bitartrate och acetaminophen tabletter klassificeras som ett Schema III-kontrollerat ämne.


Missbruk och beroende


Psykiskt beroende, fysiskt beroende och tolerans kan utvecklas vid upprepad administrering av narkotika; därför ska denna produkt ordineras och administreras med försiktighet. Det är dock osannolikt att psykiskt beroende utvecklas när hydrokodonbitartrat och acetaminofentabletter används under en kort tid för behandling av smärta.

Fysiskt beroende, det tillstånd där fortsatt administrering av läkemedlet krävs för att förhindra uppkomst av ett abstinenssyndrom, antar kliniskt signifikanta proportioner först efter flera veckors fortsatt narkotisk användning, även om en viss mild grad av fysiskt beroende kan utvecklas efter några dagars narkotisk terapi. Tolerans, där allt större doser krävs för att producera samma grad av smärtlindring, manifesteras initialt av en kortare varaktighet av smärtstillande effekt och därefter av minskningar av intensiteten av smärtlindring. Toleransens hastighet varierar mellan patienter.


Överdosering


Efter en akut överdosering kan toxicitet bero på hydrokodon eller paracetamol.


Tecken och symtom


Hydrokodon:  Allvarlig överdosering med hydrokodon kännetecknas av andningsdepression (en minskning av andningsfrekvensen och / eller tidvattenvolymen, Cheyne-Stokes-andning, cyanos), extrem sömnighet utvecklas till dumhet eller koma, slapphet i skelettmuskulaturen, kall och klam hud och ibland bradykardi och hypotoni. Vid svår överdosering kan apné, cirkulationskollaps, hjärtstopp och död uppstå.

Acetaminophen : Vid överdosering av acetaminophen: dosberoende, potentiellt dödlig levernekros är den allvarligaste biverkningen. Njurrörsnekros, hypoglykemisk koma och koagulationsfel kan också förekomma.

Tidiga symtom efter en potentiellt hepatotoxisk överdos kan inkludera: illamående, kräkningar, diafores och allmän sjukdomskänsla. Kliniska och laboratoriebevis för levertoxicitet kanske inte är uppenbara förrän 48 till 72 timmar efter intag.


Behandling


En överdos av enstaka eller flera läkemedel med hydrokodon och paracetamol är en potentiellt dödlig överdos av flera läkemedel, och samråd med ett regionalt giftkontrollcenter rekommenderas.

Omedelbar behandling inkluderar stöd för kardiorespiratorisk funktion och åtgärder för att minska läkemedelsabsorptionen.

Syre, intravenösa vätskor, vasopressorer och andra stödjande åtgärder bör användas enligt anvisningarna. Assisterad eller kontrollerad ventilation bör också övervägas.

Vid överdosering av hydrokodon bör primär uppmärksamhet ägnas åt återupprättande av adekvat andningsutbyte genom tillhandahållande av en patentluftväg och inrättande av assisterad eller kontrollerad ventilation. Den narkotiska antagonisten naloxonhydroklorid är en specifik motgift mot andningsdepression som kan bero på överdosering eller ovanlig känslighet för narkotika, inklusive hydrokodon. Eftersom hydrokodonens verkningstid kan överskrida antagonistens längd bör patienten hållas under övervakning och upprepade doser av antagonisten bör administreras vid behov för att upprätthålla adekvat andning. En narkotisk antagonist ska inte ges i avsaknad av kliniskt signifikant andnings- eller kardiovaskulär depression.

Gastrisk dekontaminering med aktivt kol ska administreras precis före N-acetylcystein (NAC) för att minska systemisk absorption om acetaminofenintag är känt eller misstänks ha inträffat inom några timmar efter presentationen. Serumacetaminofennivåer bör erhållas omedelbart om patienten presenterar 4 timmar eller mer efter intag för att bedöma potentiell risk för levertoxicitet; acetaminophen-nivåer som dras mindre än 4 timmar efter intag kan vara vilseledande. För att uppnå bästa möjliga resultat bör NAC administreras så snart som möjligt om misstänkt eller utvecklande leverskada misstänks. Intravenös NAC kan administreras när omständigheterna utesluter oral administrering.

Kraftig stödjande terapi krävs vid svår berusning. Förfaranden för att begränsa den fortsatta absorptionen av läkemedlet måste enkelt utföras eftersom leverskada är dosberoende och inträffar tidigt under förgiftningen.


Vicodin ES Dosering och administrering


Dosen bör justeras efter svårighetsgraden av smärtan och patientens svar. Man bör dock komma ihåg att tolerans mot hydrokodon kan utvecklas vid fortsatt användning och att förekomsten av ofördelaktiga effekter är dosrelaterad.

VICODIN ®  (hydrokodonbitartrat och acetaminofentabletter, USP 5 mg / 300 mg):  Den vanliga vuxendosen är en eller två tabletter var fjärde till sex timme efter behov för smärta. Den totala dagliga dosen bör inte överstiga 8 tabletter.

Vicodin ES ®  (hydrokodonbitartrat och acetaminofentabletter, USP 7,5 mg / 300 mg):  Den vanliga vuxendosen är en tablett var fjärde till sex timme efter behov för smärta. Den totala dagliga dosen bör inte överstiga 6 tabletter.

VICODIN HP ®  (Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Tablets, USP 10 mg / 300 mg):  Den vanliga vuxendosen är en tablett var fjärde till sex timme efter behov för smärta. Den totala dagliga dosen bör inte överstiga 6 tabletter.


Hur levereras Vicodin ES


VICODIN ® , Vicodin ES ®  och VICODIN HP ®  (Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen) tabletter, USP levereras enligt följande:

VICODIN ®  5 mg / 300 mg

Vita, kapselformade, halverade tabletter, präglade “5” poäng “300” på ena sidan och “VICODIN” på andra sidan i flaskor med 100 och 500 tabletter:

Flaskor om 100 – NDC 0074-3041-13

Flaskor om 500 – NDC 0074-3041-53

Vicodin ES ®  7,5 mg / 300 mg

Vita, kapselformade, halverade tabletter, präglade “7.5” poäng “300” på ena sidan och “Vicodin ES” på andra sidan i flaskor med 100 och 500 tabletter:

Flaskor om 100 – NDC 0074-3043-13

Flaskor om 500 – NDC 0074-3043-53

VICODIN HP ®  10 mg / 300 mg

Vita, kapselformade, halverade tabletter, präglade “10” poäng “300” på ena sidan och “VICODIN HP” på andra sidan i flaskor med 100 och 500 tabletter:

Flaskor om 100 – NDC 0074-3054-13

Flaskor om 500 – NDC 0074-3054-53


LAGRING


Förvaras vid 20 ° till 25 ° C (68 ° till 77 ° F). [Se USP-kontrollerad rumstemperatur].

LÄKEMEDEL:  Fördela i en tät, ljusresistent behållare med barnsäker förslutning.

Ett schema III narkotisk

© AbbVie Inc. 2014
Tillverkad för
AbbVie Inc.
North Chicago, IL 60064 USA

Tillverkad av:
Mikart, Inc.
Atlanta, GA 30318

1122F00 Rev. 06/14 juni 2014

NDC 0074–3054–53

Vicodin HP ®  (Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen) Tabletter, USP

CIII

10 mg / 300 mg

500 tabletter

Rx bara abbvie

VICODIN HP  hydrokodonbitartrat och paracetamol
Produktinformation
Produkttyp MÄNSKLIG MÄRKNINGSMEDEL Artikelkod (källa) NDC: 0074-3054
ADMINISTRERINGSVÄG ORAL DEA schema CIII
Aktiv ingrediens / aktiv del
Ingrediensens namn Grund för styrka Styrka
HYDROCODONE BITARTRATE  (HYDROCODONE) HYDROCODONE BITARTRATE 10 mg
ACETAMINOFEN  (ACETAMINOFEN) ACETAMINOFEN 300 mg
Inaktiva Ingredienser
Ingrediensens namn Styrka
KISELDIOXID  
MAGNESIUM STEARATE  
CELLULOS, MICROCRYSTALLINE  
STÄRKELSE, KORN  
STEARINSYRA  
POVIDONES  
CROSPOVIDONE  
Produktegenskaper
Färg VIT Göra 2 st
Form OVAL Storlek 14mm
Smak   Kod för avtryck VICODIN; HP; 10; 300
Innehåller  
Förpackning
# Produktkod Paketbeskrivning
1 NDC: 0074-3054-13 100 TABLET i 1 FLASKA
2 NDC: 0074-3054-53 500 TABLET i 1 FLASKA
 
Marknadsföringsinformation
Marknadsföringskategori Ansökningsnummer eller monografi Startdatum för marknadsföring Slutdatum för marknadsföring
ANDA ANDA040556 09/10/2012  
Vicodin ES  hydrokodonbitartrat och paracetamol
Produktinformation
Produkttyp MÄNSKLIG MÄRKNINGSMEDEL Artikelkod (källa) NDC: 0074-3043
ADMINISTRERINGSVÄG ORAL DEA schema CIII
Aktiv ingrediens / aktiv del
Ingrediensens namn Grund för styrka Styrka
HYDROCODONE BITARTRATE  (HYDROCODONE) HYDROCODONE BITARTRATE 7,5 mg
ACETAMINOFEN  (ACETAMINOFEN) ACETAMINOFEN 300 mg
Produktegenskaper
Färg VIT Göra 2 st
Form OVAL Storlek 14mm
Smak   Kod för avtryck VICODIN; ES; 75; 300
Innehåller  
Förpackning
# Produktkod Paketbeskrivning
1 NDC: 0074-3043-13 100 TABLET i 1 FLASKA
2 NDC: 0074-3043-53 500 TABLET i 1 FLASKA
 
Marknadsföringsinformation
Marknadsföringskategori Ansökningsnummer eller monografi Startdatum för marknadsföring Slutdatum för marknadsföring
ANDA ANDA040556 09/10/2012  
VICODIN  hydrokodonbitartrat och paracetamol
Produktinformation
Produkttyp MÄNSKLIG MÄRKNINGSMEDEL Artikelkod (källa) NDC: 0074-3041
ADMINISTRERINGSVÄG ORAL DEA schema CIII
Aktiv ingrediens / aktiv del
Ingrediensens namn Grund för styrka Styrka
HYDROCODONE BITARTRATE  (HYDROCODONE) HYDROCODONE BITARTRATE 5 mg
ACETAMINOFEN  (ACETAMINOFEN) ACETAMINOFEN 300 mg
Produktegenskaper
Färg VIT Göra 2 st
Form OVAL Storlek 14mm
Smak   Kod för avtryck VICODIN; 5; 300
Innehåller  
Förpackning
# Produktkod Paketbeskrivning
1 NDC: 0074-3041-13 100 TABLET i 1 FLASKA
2 NDC: 0074-3041-53 500 TABLET i 1 FLASKA
 
Marknadsföringsinformation
Marknadsföringskategori Ansökningsnummer eller monografi Startdatum för marknadsföring Slutdatum för marknadsföring
ANDA ANDA040658 09/10/2012  
Etikett –  AbbVie Inc. (078458370)

Reviews

There are no reviews yet.

Only logged in customers who have purchased this product may leave a review.